保健品GMP車間凈化工程
GMP工程整體解決方案提供商
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保健品GMP潔凈廠房
制藥車間凈化工程注意事項
保健品廠房設計依據
《保健食品良好生產規范》(GB17405-1998)
?GB J 73-84 潔凈廠房設計規范
?GB 5749-85 生活飲用水衛生標準
?GB 7718-94 食品標簽通用標準
?GB 14881-94 食品企業通用衛生規范
?GB 5749-85 生活飲用水衛生標準
?GB 7718-94 食品標簽通用標準
?GB 14881-94 食品企業通用衛生規范
保健品具有一般食品的共性，能調節人體的機能，適用于特定人群食用，但不以治療疾病為目的。 如：茶、酒、蜂制品、飲品、湯品、鮮汁、藥膳等等；
其生產環境對生產具有特定保健功能食品企業的人員、設計與設施、原料、生產過程、成品貯存與運輸以及品質和衛生管理方面的基本技術要求。
其生產環境對生產具有特定保健功能食品企業的人員、設計與設施、原料、生產過程、成品貯存與運輸以及品質和衛生管理方面的基本技術要求。
保健品潔凈廠房設計
保健食品廠的總體設計、廠房與設施的一般性設計、建筑和衛生設施應符合 GB14881的要求。
1.廠房與廠房設施
1.1 廠房應按生產工藝流程及所要求的潔凈級別進行合理布局，同一廠房和鄰近廠房進行的各項生產操作不得相互妨礙。
1.2 必須按照生產工藝和衛生、質量要求，劃分潔凈級別，原則上分為一般生產區、10萬級區。
10萬級潔凈級區應安裝具有過濾裝置的相應的凈化空調設施。
保健食品廠的總體設計、廠房與設施的一般性設計、建筑和衛生設施應符合 GB14881的要求。
1.廠房與廠房設施
1.1 廠房應按生產工藝流程及所要求的潔凈級別進行合理布局，同一廠房和鄰近廠房進行的各項生產操作不得相互妨礙。
1.2 必須按照生產工藝和衛生、質量要求，劃分潔凈級別，原則上分為一般生產區、10萬級區。
10萬級潔凈級區應安裝具有過濾裝置的相應的凈化空調設施。
重點注意事項
1.3 潔凈廠房的設計和安裝應符合GBJ73的要求。
1.4 凈化級別必須滿足生產加工保健食品對空氣凈化的需要。生產片劑、膠囊、丸劑以及不能在最后容器中滅菌的口服液等產品應當采用十萬級潔凈廠房。
1.5 廠房、設備布局與工藝流程三者應銜接合理，建筑結構完善，并能滿足生產工藝和質量、衛生的要求；廠房應有足夠的空間和場所，以安置設備、物料；用于中間產品、
1.4 凈化級別必須滿足生產加工保健食品對空氣凈化的需要。生產片劑、膠囊、丸劑以及不能在最后容器中滅菌的口服液等產品應當采用十萬級潔凈廠房。
1.5 廠房、設備布局與工藝流程三者應銜接合理，建筑結構完善，并能滿足生產工藝和質量、衛生的要求；廠房應有足夠的空間和場所，以安置設備、物料；用于中間產品、
待包裝品的貯存間應與生產要求相適應 。
1.6潔凈廠房的溫度和相對濕度應與生產工藝要求相適應。
1.7潔凈廠房內安裝的下水道、洗手及其他衛生清潔設施不得對保健食品的生產帶來污染。
1.8潔凈級別不同的廠房之間、廠房與通道之間應有緩沖設施。應分別設置與潔凈級別相適應的人員和物料通道 。
1.9 原料的前處理（如提取、濃縮等）應在與其生產規模和工藝要求相適應的場所進行，并裝備有必要的通風、除塵、降溫設施。原料的前處理不得與成品生產使用同一生產廠房。
1-10保健食品生產應設有備料室，備料室的潔凈級別應與生產工藝要求相一致。
1-11潔凈廠房的空氣凈化設施、設備應定期檢修、檢修過程中應采取適當措施，不得對保健食品的生產造成污染。
1.12 生產發酵產品應具備專用發酵車間，并應有與發酵、噴霧相應的專用設備。
1.13 凡與原料、中間產品直接接觸的生產用工具、設備應使用符合產品質量和衛生要求的材質。
1.6潔凈廠房的溫度和相對濕度應與生產工藝要求相適應。
1.7潔凈廠房內安裝的下水道、洗手及其他衛生清潔設施不得對保健食品的生產帶來污染。
1.8潔凈級別不同的廠房之間、廠房與通道之間應有緩沖設施。應分別設置與潔凈級別相適應的人員和物料通道 。
1.9 原料的前處理（如提取、濃縮等）應在與其生產規模和工藝要求相適應的場所進行，并裝備有必要的通風、除塵、降溫設施。原料的前處理不得與成品生產使用同一生產廠房。
1-10保健食品生產應設有備料室，備料室的潔凈級別應與生產工藝要求相一致。
1-11潔凈廠房的空氣凈化設施、設備應定期檢修、檢修過程中應采取適當措施，不得對保健食品的生產造成污染。
1.12 生產發酵產品應具備專用發酵車間，并應有與發酵、噴霧相應的專用設備。
1.13 凡與原料、中間產品直接接觸的生產用工具、設備應使用符合產品質量和衛生要求的材質。
廠房潔凈級別及換氣次數見表?
| 潔凈級別 | 塵埃數/m3 | 活微生物數/m3 | 換氣次數/h | |
| ≥0.5μm | ≥5μm | |||
| 10 000級 | ≤350 000 | ≤2 000 | ≤100 | ≥20次 |
| 100 000級 | ≤3500 000 | ≤20 000 | ≤500 | ≥15次 |
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提供從GMP整廠規劃設計、人流物流凈化方案、潔凈空調系統、潔凈裝飾系統.
清陽工程提供保健品工廠-整廠建筑裝飾系統、空氣凈化系統、空調制冷系統、純水系統、特殊氣體系統、電氣系統、給排水系統、自控系統、
空壓系統、廢水廢氣系統、等全面安裝配套服務.
清陽工程提供保健品工廠-整廠建筑裝飾系統、空氣凈化系統、空調制冷系統、純水系統、特殊氣體系統、電氣系統、給排水系統、自控系統、
空壓系統、廢水廢氣系統、等全面安裝配套服務.
?清陽通過對保健品生產環境的深入研究和工程經驗積累，了解制藥車間環境控制的關鍵
從標準、專業、系統、節能、智能、便捷等方面綜合打造先進的保健品GMP車間
清陽實力
昆山清陽凈化系統工程有限公司成立于2007年，14年專業凈化工程，已經完成400多個項目工程，遍布全國多個省市；
經過14年的洗禮，清陽工程已經發展成為1個設計總部，1個產品工廠以及多個施工團隊100多人的工程公司，公司擁有建筑二級資質，機電安裝三級資質。
經過14年的洗禮，清陽工程已經發展成為1個設計總部，1個產品工廠以及多個施工團隊100多人的工程公司，公司擁有建筑二級資質，機電安裝三級資質。
公司對GMP車間的藥廠，醫療器械，實驗室，保健品，食品，化妝品等行業車間裝修有深入的研究與經驗；
也與多個知名企業合作，對凈化工程各分項系統工程都能服務；
GMP認證1站式合作流程
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前期咨詢
撥打：18015531058
告知您的尋求
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方案設計
根據您的需求定制凈化車間整體方案
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確認簽約
雙方對價格，合同條款進行溝通簽訂
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按計劃施工
按照合同工期及工藝進行施工
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調試運行
調試運行達到指標合格
調試運行達到指標合格
第三方檢測
第三方權威機構對工程驗收檢測
第三方權威機構對工程驗收檢測
現場驗收
檢測達標后，進行驗收交付
檢測達標后，進行驗收交付
培訓
對企業相關人員進行培訓
對企業相關人員進行培訓
注冊
對有需求的客戶代產品注冊
對有需求的客戶代產品注冊
認證
準備資料認證
準備資料認證
現場勘查
現場勘查，或根據圖紙進行前期數據梳理
現場勘查，或根據圖紙進行前期數據梳理
上海、蘇州、南京、嘉興、鎮江、無錫、常州、南通、湖州、滁州、蕪湖、馬鞍山、宣城、泰州、揚州、杭州、寧波、紹興凈化工程公司|無塵車間|潔凈室|無塵室|凈化車間|凈化廠房|潔凈廠房|潔凈車間|潔凈棚|gmp車間|gmp廠房潔凈工程施工裝修
